Génétique

Nouvelles de la recherche


Une découverte sur le Parkinson laisse entrevoir de futurs traitements Une découverte sur le Parkinson laisse entrevoir de futurs traitements
avril 6, 2021 - Plus de 20 ans après la découverte du gène Parkin associé à l’apparition précoce de la maladie de Parkinson, des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa auraient finalement révél&
Un scientifique examine l’incidence des mutations de deux gènes sur l’autisme Un scientifique examine l’incidence des mutations de deux gènes sur l’autisme
avril 24, 2019 - Pierre Mattar, Ph.D., a reçu une subvention de $ 300 000 de la Simons Foundation pour étudier comment la mutation de deux gènes interviennent dans l’autisme.


Chercheurs


Nom Nomination scientifique Maladies, troubles et populations Recherche et approches cliniques
Addison, Christina
PhD
Scientifique principale
(CR)
Cancer, Cancer de la prostate, Cancer du pancréas, Cancer du poumon, Dégénérescence osseuse et articulaire, Maladie pulmonaire, Cancer du sein Études de cohortes, Génétique, Imagerie, Mise au point de médicaments, Modèles de maladies, Organismes modèles, Recherche clinique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle, Biologie moléculaire et cellulaire
Albert, Paul
PhD
Scientifique principal
(NS)
Déficience cognitive vasculaire, Santé mentale, Anxiété, Dépression, Incapacités intellectuelles, Parkinson, Schizophrénie, Accident vasculaire cérébral (AVC), Suicide Épigénétique, Exercice, Expression génique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle, Modèles de maladies, Épigénétique, Génétique, Imagerie, Biologie moléculaire et cellulaire, Optogénétique, Modèles transgéniques/inactivés
Berardi, Philip
MD, PhD, FRCPC
Chercheur clinicien
(CR)
Anémie, Cancer, Cancer du sang, COVID-19, Drépanocytose (anémie à cellules falciformes), Équité en santé, Santé des aînés, Thalassémie, Thrombosis / thromboembolism, Troubles hémorragiques, Vieillissement Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Biomarqueurs, Biothérapies pour le cancer, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Immunothérapie, Intelligence artificielle et science des données, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle, Thérapie cellulaire
Colavita, Antonio
PhD
Scientifique principal
(NS)
Traumatisme médullaire Génétique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire
Coutu, Daniel
PhD
Scientifique
(RM)
Arthrite, Cancer du sang, Dégénérescence osseuse et articulaire, Lésions osseuses et articulaires, Maladie autoimmune, Ostéoporose, Troubles hémorragiques, Troubles musculosquelettiques, Vieillissement Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biologie moléculaire et cellulaire, Biomatériaux, Cellules souches, Chirurgie, Expression génique, Génétique, Génomique, Imagerie, Immunothérapie, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle, Thérapie cellulaire, Thérapie génique
Gage, Blair
PhD
Scientifique
(RM)
Cancer du foie, Diabète, Maladie hépatique, Maladie vasculaire, cardiaque et métabolique, Troubles hémorragiques Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Expression génique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Organismes modèles, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle, Thérapie cellulaire, Thérapie génique, Transplantation
Gray, Douglas
PhD
Scientifique principal émérite
(CR)
Cancer, Vieillissement, Cancer du poumon, Parkinson Génomique, Imagerie, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche fondamentale, Génétique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire
Kothary, Rashmi
Ph.D.
Scientifique principal
(RM)
Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Lacoste, Baptiste
PhD
Scientifique principal
(NS)
Accident vasculaire cérébral (AVC), Déficience cognitive vasculaire, Autisme Cellules souches, Expression génique, Génomique, Modèles de maladies, Recherche fondamentale, Génétique, Imagerie, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Modèles transgéniques/inactivés
Mattar, Pierre
PhD
Scientifique principal
(RM)
Autisme, Dégénérescence maculaire, Glaucome, Incapacités intellectuelles, Maladie de la rétine, Maladies autoimmunes du système nerveux, Vision Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale, Thérapie cellulaire
Perkins, Theodore
PhD
Scientifique principal
(RM)
Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Troubles musculosquelettiques Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Biostatistique, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Intelligence artificielle et science des données, Médecine régénératrice, Mégadonnées, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Rudnicki, Michael
OC, PhD, FRS, FRSC
Directeur du programme et
Scientifique principal
(RM)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale
Sabourin, Luc
PhD
Scientifique principal
(CR)
Cancer de la peau, Cancer du sein, Dystrophie musculaire Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Expression génique, Génétique, Mise au point de médicaments, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Protéomique, Recherche fondamentale
Schlossmacher, Michael
MD, DABPN, FRCPC
Directeur du programme et
Scientifique principal
(NS)
Crohn, Démence, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Syndrome inflammatoire de l’intestin, Vieillissement, Démence, Parkinson Biologie moléculaire et cellulaire, Biomarqueurs, Études de cohortes, Évaluation des risques, Génétique, Lipidomique, Mise au point de médicaments, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Warman Chardon, Jodi
MD, PhD FRCPC (Neurology)
Scientifique adjointe
(NS)
Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Syndrome de la personne raide Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique