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Une découverte en laboratoire laisse entrevoir une possible nouvelle approche dans le traitement de la sclérose en plaques progressive
juillet 26, 2024
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Une nouvelle étude menée par L’Hôpital d’Ottawa et l’Université d’Ottawa montre qu’une molécule microARN appelée miR-145-5p pourrait être essentielle à la mise au point de nouveaux traitements contre la scl
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Une étude confirme le lien entre le virus d’Epstein-Barr et la sclérose en plaques
avril 23, 2024
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« Nos conclusions nous permettent de confirmer le lien manifeste entre la sclérose en plaques et le virus d'Epstein-Barr tout au long de la vie, ce qui pourrait être une nouvelle cible de traitement et de prévention »
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Une analyse de sang peut-elle prévoir une nouvelle poussée de sclérose en plaques après l’arrêt du traitement?
mars 15, 2024
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Certaines personnes préfèrent arrêter leur traitement immunosuppresseur si leur maladie est stable depuis plusieurs années, mais il n’y a aucun moyen de savoir si leurs symptômes reviendront.
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Pleins feux sur un nouveau scientifique : le Dr David Massicotte-Azarniouch veut améliorer les soins pour des maladies rénales rares
mai 20, 2022
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Néphrologue spécialisé dans les maladies glomérulaires, le Dr David Massicotte-Azarniouch relève le défi d’aider les patients dont le système immunitaire attaque les reins.
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Un traitement par cellules souches permet d’accroître la qualité de vie de patients atteints de la sclérodermie
février 17, 2021
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La Dre Nancy Maltez sait que l’une des meilleures options du patient atteint de sclérodermie systémique précoce grave, une maladie auto-immune rare qui entraîne le durcissement de la peau et d’organes, est de relancer le systè
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Pleins feux sur une nouvelle scientifique : la Dre Angela Cheung est inspirée par les patients à étudier des maladies hépatiques rares
janvier 27, 2021
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La Dre Angela Cheung comprend la frustration des patients atteints de maladies du foie autoimmunes. Nous en savons peu sur ces maladies et la plupart des traitements existants parviennent seulement à repousser une transplantation de foie.
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Tire-t-on le plein potentiel des biothérapies?
juin 13, 2019
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La première biothérapie approuvée pour traiter les maladies inflammatoires de l’intestin (MII), l’infliximab (Remicade), n’a pas fait baisser les taux d’hospitalisation ou de chirurgie intestinale chez les patients atteints d’une MII e
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Une découverte fortuite reliant l’alimentation au diabète de type 1 ouvre une foule de nouveaux horizons de recherche
octobre 22, 2018
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Au début des années 1980, alors que Fraser Scott menait des recherches nutritionnelles sur des rats qui auraient dû développer un diabète de type 1, il a constaté que ses sujets ne développaient jamais la maladie. Il a découvert qu’en modifiant l’ali
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Un nouveau suivi de la glycémie pourrait changer la donne pour les femmes enceintes qui ont le diabète de type 1
octobre 24, 2017
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À L’Hôpital d’Ottawa, quinze femmes ont participé à un essai clinique international qui pourrait changer la façon dont les mères qui ont le diabète de type 1 surveillent leur glycémie. Ces femmes courent un risque plus élevé que les autres de donner
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Un scientifique d’Ottawa reçoit le plus prestigieux prix canadien en recherche sur les cellules souches
septembre 6, 2017
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Le Dr Harold Atkins, médecin spécialisé en greffes de cellules souches et scientifique à L’Hôpital d’Ottawa et à l’Université d’Ottawa, recevra le prestigieux prix Till & McCulloch pour « son apport exceptionnel à la recherche sur les cellules so
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Un médicament contre l’acné pour le traitement de la sclérose en plaques
juin 1, 2017
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Un essai clinique démontre que la minocycline, un médicament contre l’acné administré par voie orale, peut freiner l’évolution de la sclérose en plaques cyclique.
Selon les résultats d’un essai clinique canadien publiés dans le New England Jou
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Renseignements pour les patients : Chimiothérapie et greffe de cellules souches sanguines pour traiter des maladies auto-immunes rares
janvier 4, 2017
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Les médias se sont récemment fait l’écho d’un traitement en cours à L’Hôpital d’Ottawa qui consiste à combiner la chimiothérapie et la greffe de cellules souches sanguines pour traiter des maladies auto-immunes rares comme la myasthénie grave, le syn
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Un traitement par cellules souches mène des patients atteints de myasthénie grave sur la voie de la rémission
novembre 17, 2016
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Un traitement par cellules souches conçu pour relancer le système immunitaire a conduit sept patients atteints d’une forme grave de myasthénie, une maladie autoimmune, sur la voie de la rémission à long terme d’après une étude rétrospective publi
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Percée pour la sclérose en plaques : remplacer le système immunitaire interrompt l’évolution et favorise la réparation
juin 9, 2016
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Selon un essai clinique, combiner la chimiothérapie et le traitement par cellules souches sanguines serait à envisager pour les personnes au stade précoce d’une sclérose en plaques agressive
Un essai clinique publié dans la prestigieuse revue médi
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L’Hôpital d’Ottawa dirige le premier essai clinique canadien du traitement par cellules souches mésenchymateuses de la sclérose en plaques
janvier 29, 2015
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La Société canadienne de la sclérose en plaques et la Fondation pour la recherche scientifique sur la sclérose en plaques ont annoncé aujourd’hui une subvention de 4,2 millions $ à l’appui du premier essai clinique canadien du traitement par cellules
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Le vaccin antigrippal réduit le risque global d’être atteint du syndrome de Guillain-Barré
janvier 19, 2015
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Le Dr Kumanan Wilson et Steven Hawken ont publié un article cette semaine qui examine si le vaccin contre la grippe augmente le risque d’être atteint du syndrome de Guillain-Barré, une maladie autoimmune rare mais grave.
Des études récentes ont a
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