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Amyotrophie spinale

L’amyotrophie spinale est la plus importante cause génétique de décès infantile. Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa mènent de la recherche de pointe pour mieux comprendre l’amyotrophie spinale et en concevoir de meilleurs traitements. Cette page contient une sélection d’articles traitant de notre recherche sur l’amyotrophie spinale, des liens vers la page des chercheurs qui travaillent dans ce domaine ainsi que des ressources connexes. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Nouvelles de la recherche

	Une stratégie d’édition génomique donne des résultats prometteurs chez des souris atteintes d’amyotrophie spinale décembre 20, 2023 - L’équipe de Rashmi Kothary, Ph. D., a joué un rôle clé dans l’identification d’une nouvelle stratégie d’édition génomique susceptible de permettre un jour de traiter des personnes atteintes d’amyotrophie spinale.
	L’importance de traiter tout le corps des patients atteints d’amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire juillet 13, 2022 - Traiter tout le corps d’un patient, et pas simplement la jonction nerf/muscle, est essentiel pour le traitement complet de l’amyotrophie spinale, selon une étude menée par Aoife Reilly du groupe de Rashmi Kothary, Ph.D.
	Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa obtiennent des Instituts de recherche en santé du Canada 8 subventions de recherche d’une valeur totale de 5 M$ août 10, 2021 - Researchers at The Ottawa Hospital are playing a lead role in eight new projects awarded $5 million from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR).
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	Un nouveau modèle murin permet de mieux comprendre une forme bénigne de l’amyotrophie spinale juin 4, 2020 - Le Dr Marc-Olivier Deguise, membre de l’équipe de Rashmi Kothary, Ph.D., a mis au point un nouveau modèle murin d’une forme bénigne de l’amyotrophie spinale.
	Un nouveau réseau neuromusculaire rassemble des patients, des scientifiques et des cliniciens février 14, 2020 - a technologie de séquençage génétique a permis d’augmenter de façon spectaculaire notre capacité de diagnostiquer des maladies neuromusculaires rares, ouvrant la voie à de meilleurs traitements à un stade pr
	Une découverte qui pourrait améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’amyotrophie spinale septembre 10, 2019 - Les personnes atteintes d’amyotrophie spinale (SA) pourraient présenter un risque accru de maladies cardiovasculaires et de maladies du foie, selon l’étude la plus complète menée à ce jour.
	Un étudiant reçoit un prix du Temple de la renommée médicale canadienne septembre 25, 2018 - Marc-Olivier Deguise, étudiant du programme MD/Ph.D. au sein du laboratoire de Rashmi Kothary, Ph. D., recevra le Prix Jim Glionna du Temple de la renommée médicale canadienne 2018 pour les étudiants en médecine lors d’une c&
	De minuscules fragments de cellules dans le sang peuvent-ils aider à suivre l’évolution de l’amyotrophie spinale? avril 11, 2018 - Robin Parks, Ph.D., a reçu 150 000 $ de CureSMA pour voir si de minuscules fragments de cellules appelées exosomes permettraient de suivre l’évolution de l’amyotrophie spinale et sa réaction aux traitements. L’amyotrophie spinale est la plus import
	L’Hôpital d’Ottawa reçoit 12,7 M$ pour la recherche, soit le double du taux de succès national des IRSC janvier 30, 2018 - En tout, 16 groupes de recherche à L’Hôpital d’Ottawa, affilié à l’Université d’Ottawa, ont reçu 12.7 M$ au dernier concours de subventions de recherche des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Cela représente un taux de succès de 30 %,
	Recherche sur le rôle du système immunitaire dans l’amyotrophie spinale février 1, 2017 - Une nouvelle recherche étonnante révèle que l’amyotrophie spinale pourrait aussi toucher le système immunitaire et non seulement le système neuromusculaire, comme on le croyait. L’amyotrophie spinale, la principale cause héréditaire de décès chez l

Chercheurs

Nom	Nomination scientifique	Maladies, troubles et populations	Recherche et approches cliniques
Kothary, Rashmi Ph.D.	Scientifique principal (Médecine régénératrice)	Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Dystonie, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale	Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Warman Chardon, Jodi MD, MSc, FRCPC (Neurology)	Scientifique adjointe (Neurosciences)	Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique	Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique

Ressources connexes

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