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Amyotrophie spinale

L’amyotrophie spinale est la plus importante cause génétique de décès infantile. Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa mènent de la recherche de pointe pour mieux comprendre l’amyotrophie spinale et en concevoir de meilleurs traitements. Cette page contient une sélection d’articles traitant de notre recherche sur l’amyotrophie spinale, des liens vers la page des chercheurs qui travaillent dans ce domaine ainsi que des ressources connexes. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage. 

Nouvelles de la recherche


Amyotrophie spinale : Une étude en laboratoire montre l’importance de traiter le foie pour soigner un trouble neuromusculaire Amyotrophie spinale : Une étude en laboratoire montre l’importance de traiter le foie pour soigner un trouble neuromusculaire
janvier 7, 2025 - « Notre étude suggère que le traitement du foie peut être tout aussi important que celui du système neuromusculaire chez les patients atteints d’amyotrophie spinale. C’est important, car certaines des thérapies approuv&#
Une stratégie d’édition génomique donne des résultats prometteurs chez des souris atteintes d’amyotrophie spinale Une stratégie d’édition génomique donne des résultats prometteurs chez des souris atteintes d’amyotrophie spinale
décembre 20, 2023 - L’équipe de Rashmi Kothary, Ph. D., a joué un rôle clé dans l’identification d’une nouvelle stratégie d’édition génomique susceptible de permettre un jour de traiter des personnes atteintes d’amyotrophie spinale.
L’importance de traiter tout le corps des patients atteints d’amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire L’importance de traiter tout le corps des patients atteints d’amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire
juillet 13, 2022 - Traiter tout le corps d’un patient, et pas simplement la jonction nerf/muscle, est essentiel pour le traitement complet de l’amyotrophie spinale, selon une étude menée par Aoife Reilly du groupe de Rashmi Kothary, Ph.D.
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Chercheurs


Nom Nomination scientifique Maladies, troubles et populations Recherche et approches cliniques
Kothary, Rashmi
Ph.D.
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Warman Chardon, Jodi
MD, PhD FRCPC (Neurology)
Scientifique adjointe
(Neurosciences)
Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Syndrome de la personne raide Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique
Allen, Matti
MD, PhD
Chercheur clinicien
(Neurosciences)
Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Myasthénie grave, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Vieillissement Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Exercice, Neurostimulation, Réadaptation, Recherche clinique, Recherche translationnelle


Ressources connexes

Recherche sur les maladies neuromusculaires à L’Hôpital d’Ottawa

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