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Maladie neuromusculaire

Ottawa est fier d’avoir la concentration la plus élevée au monde de chercheurs du domaine neuromusculaire, dont plus de 200 scientifiques, cliniciens, stagiaires et membres du personnel, et est largement reconnu comme chef de file dans ce domaine à l’échelle internationale.

Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa étudient de nouvelles pistes prometteuses pour prévenir, diagnostiquer et traiter un grand éventail de maladies neuromusculaires. Notre travail couvre tout le spectre de la recherche, allant de la recherche fondamentale à la mise en œuvre au chevet du patient, en passant par les études cliniques. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Apprenez-en plus ci-dessous sur la recherche sur les maladies neuromusculaires ou notre centre de recherche sur les maladies neuromusculaires, qui a ouvert ses portes en 2018.

Nouvelles de la recherche


Une découverte qui pourrait améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’amyotrophie spinale
septembre 10, 2019 - Les personnes atteintes d’amyotrophie spinale (SA) pourraient présenter un risque accru de maladies cardiovasculaires et de maladies du foie, selon l’étude la plus complète menée à ce jour.
Le Dr Hanns Lochmüller reçoit la Chaire de recherche du Canada en génomique des maladies neuromusculaires et santé
juillet 8, 2019 - Le Dr Hanns Lochmüller est titulaire d’une prestigieuse chaire de recherche du Canada (CRC) de niveau 1 au sein de la Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa.
Premiers jalons d’une base de données pour associer les maladies rares à leurs options de traitement
avril 24, 2019 - Le Dr Hanns Lochmüller et ses collaborateurs ont jeté les premiers jalons d’un « treatabolome », une base de données qui met en correspondance les maladies rares avec les options de traitement.
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Chercheurs


Nom Nomination scientifique Maladies, troubles et populations Recherche et approches cliniques
Dilworth, Jeffrey
PhD
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Vieillissement Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génomique, Médecine régénératrice, Protéomique, Recherche fondamentale
Kothary, Rashmi
Ph.D.
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Dystonie, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Parks, Robin
Ph.D.
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Rhume Biologie moléculaire et cellulaire, Thérapie génique, Virothérapie
Perkins, Theodore
PhD
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Troubles musculosquelettiques Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Biostatistique, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Mégadonnées, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Rudnicki, Michael
OC, PhD, FRSC
Directeur du programme et
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale
Warman Chardon, Jodi
MD, MSc, FRCPC (Neurology)
Scientifique adjointe
(Neurosciences)
Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique