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Maladie neuromusculaire

Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa étudient de nouvelles pistes prometteuses pour prévenir, diagnostiquer et traiter un grand éventail de maladies neuromusculaires. Notre travail couvre tout le spectre de la recherche, allant de la recherche fondamentale à la mise en œuvre au chevet du patient, en passant par les études cliniques. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Nouvelles de la recherche


Premiers jalons d’une base de données pour associer les maladies rares à leurs options de traitement
avril 24, 2019 - Le Dr Hanns Lochmüller et ses collaborateurs ont jeté les premiers jalons d’un « treatabolome », une base de données qui met en correspondance les maladies rares avec les options de traitement.
Pleins feux sur un nouveau scientifique : Le Dr Hanns Lochmüller étudie les troubles neuromusculaires rares
mars 15, 2019 - Le Dr Haans Lochmüller, neurologue et scientifique principal, arrive au CHEO directement du Royaume Uni. Il a récemment aussi été nommé scientifique adjoint au Programme de neurosciences de l’Institut de recherche de L’Hô
Semaine de sensibilisation à la santé cérébrale : 15 au 19 oct.
octobre 10, 2018 - Chercheurs, cliniciens, patients et membres du public sont invités à participer à la Semaine de sensibilisation à la santé cérébrale organisée par l’Institut de recherche sur le cerveau de l’Université d’O
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Chercheurs


Nom Nomination scientifique Maladies, troubles et populations Recherche et approches cliniques
Dilworth, Jeffrey
PhD
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Vieillissement Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génomique, Médecine régénératrice, Protéomique, Recherche fondamentale
Kothary, Rashmi
Ph.D.
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Dystonie, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Parks, Robin
Ph.D.
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Rhume Biologie moléculaire et cellulaire, Thérapie génique, Virothérapie
Perkins, Theodore
PhD
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Troubles musculosquelettiques Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Biostatistique, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Mégadonnées, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Rudnicki, Michael
OC, PhD, FRSC
Directeur du programme et
Scientifique principal
(Médecine régénératrice)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale
Warman Chardon, Jodi
MD, MSc, FRCPC (Neurology)
Scientifique adjointe
(Neurosciences)
Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique