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Une thérapie génique pour guérir une maladie pulmonaire chez les nouveau-nés s’avère prometteuse chez les souris
octobre 26, 2020
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Un nouveau-né sur un million présente un déficit en protéine B du surfactant pulmonaire, un trouble génétique mortel avant l’âge d’un an. La greffe du poumon en est l’unique remède.
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Essai d’un traitement expérimental par cellules souches pour contrer une maladie pulmonaire rare
avril 30, 2018
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Une équipe de recherche dirigée par un chercheur canadien a lancé l’essai clinique d’un traitement expérimental par cellules souches pour déterminer s’il pourrait traiter l’hypertension artérielle pulmonaire.
Cette maladie rare et mortelle survien
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Les cellules souches pourraient-elles réparer le cœur, lutter contre les infections, développer les poumons des prématurés et régénérer les tissus du cerveau après un AVC?
avril 11, 2018
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Des chercheurs d’Ottawa qui ont reçu 999 900 $ du Réseau de cellules souches sont sur le point de trouver la réponse
Les travaux en laboratoire de chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du CHEO et de l’Université d’Ottawa se rapprochent de l’étape de
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