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Un investissement de 1 M$ stimule la mise au point de nouveaux traitements de la dystrophie musculaire de Duchenne
février 1, 2021
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L’organisme Parent Project Muscular Dystrophy a investi 1 M$ dans Satellos Bioscience, une entreprise en démarrage fondée par Michael Rudnicki, Ph.D.
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Michael Rudnicki élu à la Royal Society
avril 29, 2020
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Michael Rudnicki, Ph.D., figure maintenant aux côtés des plus éminents scientifiques, ingénieurs et technologues du Royaume-Uni et des pays du Commonwealth au sein de la Royal Society.
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Un nouveau réseau neuromusculaire rassemble des patients, des scientifiques et des cliniciens
février 14, 2020
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a technologie de séquençage génétique a permis d’augmenter de façon spectaculaire notre capacité de diagnostiquer des maladies neuromusculaires rares, ouvrant la voie à de meilleurs traitements à un stade pr
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Des chercheurs découvrent ce qui régule le fonctionnement des cellules souches des muscles
octobre 2, 2019
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Les muscles possèdent l’extraordinaire capacité de s’autoguérir grâce à des groupes de cellules souches musculaires qui s’activent en cas de blessures. Caroline Brun, Ph.D. et Gregory Addicks, Ph.D, membres de l’équipe d
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950 000 $ pour mettre au point des traitements par cellules souches contre le choc septique, les lésions pulmonaires et la dégénérescence musculaire
mai 17, 2019
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Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du CHEO et de l’Université d’Ottawa font avancer les découvertes faites en laboratoire vers l’étape des essais cliniques et des traitements, grâce à de nouvelles subventions de reche
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Découverte d’une nouvelle piste de traitement pour la dystrophie musculaire de Duchenne
janvier 31, 2019
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Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont découvert une nouvelle piste de traitement contre la perte de fonction musculaire chez des modèles animaux de la dystrophie musculaire de Duchenne. On rév
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870 000 $ pour aider à mettre au point des traitements par cellules souches contre le choc septique, le glaucome, l’atteinte pulmonaire et la dégénérescence musculaire
mai 9, 2018
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Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario (CHEO) et de l’Université d’Ottawa rapprochent les découvertes faites en laboratoire des essais et des traitements pour les humains, grâce à cinq nouvell
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L’Hôpital d’Ottawa ouvre un centre de recherche sur les maladies neuromusculaires unique
mai 1, 2018
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Vous pouvez aider!L’Hôpital d’Ottawa a besoin d’équipement essentiel pour la recherche sur les maladiesneuromusculaires :Ultracentrifugeuse qui sépare les cellules en différents composés par un mouvement de rotation extrêmement rapideCet équipement e
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Percer le mystère de la dystrophie musculaire de Duchenne
avril 19, 2018
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Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont découvert que le complexe renfermant la protéine dystrophine, absente chez les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne, a une fonction qui était jusqu’ici inconnue.
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Et si les cellules souches pouvaient guérir les poumons sous-développés, combattre des infections, construire des muscles et renforcer des os?
mai 25, 2017
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Des chercheurs d’Ottawa tenteront de répondre à cette question grâce à des subventions totalisant 1,5 M$ de l’Institut ontarien de médecine régénératrice
Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Onta
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Des chercheurs d'Ottawa découvrent le Mike Holmes des cellules souches musculaires
janvier 27, 2016
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Ces dernières années, Lynn Megeney, Ph.D., et son équipe ont découvert que les cellules souches produisent de nouvelles fibres musculaires d'une curieuse manière : elles activent des protéines semblables à des ciseaux qui fractionnent d’autres prot
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Jeffrey Dilworth reçoit 2,3 M$ pour la recherche sur la régénération musculaire
octobre 6, 2015
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Des milliers de cellules souches de tissus musculaires doivent chaque jour prendre une décision difficile : produire d’autres cellules souches, devenir une nouvelle fibre musculaire ou se reposer. Jeffrey Dilworth a récemment obtenu une subvention
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