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Dystrophie musculaire

Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa mènent de la recherche de pointe pour mieux comprendre la dystrophie musculaire et en concevoir de meilleurs traitements. Cette page contient une sélection d’articles traitant de notre recherche sur la dystrophie musculaire, des liens vers la page des chercheurs qui travaillent dans ce domaine ainsi que des ressources connexes. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Nouvelles de la recherche

	Une étude sur des souris confirme le rôle des cellules souches musculaires dans la dystrophie musculaire de Duchenne mars 13, 2025 - « Cette étude confirme que nous allons devoir cibler à la fois les fibres musculaires et les cellules souches musculaires pour pouvoir traiter cette maladie ».
	Des chercheurs découvrent un code postal qui permet aux protéines de circuler dans l’organisme décembre 11, 2024 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont découvert un code à 18 chiffres qui permet aux protéines de se fixer aux exosomes – de minuscules morceaux de cellules pincées qui se déplacent da
	Essai clinique pour tester une thérapie contre la dystrophie musculaire mise au point à L’Hôpital d’Ottawa septembre 10, 2024 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, de l’Université d’Ottawa et de Satellos Bioscience ont mis au point une thérapie régénératrice innovante pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) qui est actuellement test
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	Une étude en laboratoire apporte un nouvel espoir aux personnes atteintes d’une maladie musculaire rare août 29, 2024 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont joué un rôle clé dans une étude qui pourrait mener à une nouvelle compréhension de la myopathie facio-scapulo-humérale
	Satellos Bioscience remporte le prix de la meilleure entreprise et sonne la cloche du TSX mai 24, 2024 - Satellos Bioscience, une jeune entreprise fondée par Michael Rudnicki, Ph. D., a reçu la semaine dernière le prestigieux prix de l’Entreprise de l’année décerné par Life Sciences Ontario et a fait sonner la cloche d’ouve
	Une jeune entreprise amasse 55 millions de dollars pour accélérer la découverte d’un nouveau traitement contre la maladie de Duchenne de Boulogne. juin 8, 2023 - Satellos Bioscience, une jeune entreprise fondée par Michael Rudnicki, Ph.D., a amassé 55 millions de dollars pour contribuer au financement de l’élaboration de son principal médicament candidat pour traiter la maladie de Duchenne
	Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa obtiennent 19 subventions de recherche d’une valeur de plus de 12 M$ des Instituts de recherche en santé du Canada juillet 20, 2022 - Ces projets feront avancer les connaissances scientifiques et amélioreront la santé dans des domaines comme le cancer, la neuroscience, la médecine régénératrice, l’autisme, le syndrome Kabuki, les maladies rénales,
	Michael Rudnicki admis à la Royal Society juin 22, 2022 - Michael Rudnicki, Ph.D., a été officiellement admis à la Royal Society, l’institution scientifique la plus ancienne et la plus prestigieuse au monde. Il est parmi seulement 12 Canadiens qui en font partie.
	Redonner de l’énergie aux cellules souches novembre 12, 2021 - Le scientifique Jeff Dilworth, Ph.D., reçoit le Prix Dr Michel Chrétien du chercheur de l’année de L’Hôpital d’Ottawa grâce à sa recherche novatrice, qui pourrait permettre d’insuffler de l’énergie à des cellul
	Les cellules souches se mobilisent entièrement pour réparer les muscles endommagés mai 12, 2021 - Une nouvelle étude montre pour la première fois qu’au moment d’une blessure, les cellules souches musculaires se mobilisent entièrement pour la réparer avant de revenir remplacer les cellules souches.
	Parole aux experts : cellules souches, thérapie génique et produits biothérapeutiques avril 22, 2021 - Les produits biothérapeutiques pourraient-ils être la clé des prochaines percées médicales? Nous vous invitons à une discussion animée pour découvrir comment des chercheurs à L’Hôpital d’Ottawa utilis
	La science ouverte permet de poser un diagnostic qui change la vie d’une patiente mars 17, 2021 - Jenna Keindel avait 16 ans lorsqu’elle a reçu le diagnostic de dystrophie musculaire – un diagnostic qui allait changer le cours de sa vie, et ce, deux fois plutôt qu’une.
	Un investissement de 1 M$ stimule la mise au point de nouveaux traitements de la dystrophie musculaire de Duchenne février 1, 2021 - L’organisme Parent Project Muscular Dystrophy a investi 1 M$ dans Satellos Bioscience, une entreprise en démarrage fondée par Michael Rudnicki, Ph.D.
	Michael Rudnicki élu à la Royal Society avril 29, 2020 - Michael Rudnicki, Ph.D., figure maintenant aux côtés des plus éminents scientifiques, ingénieurs et technologues du Royaume-Uni et des pays du Commonwealth au sein de la Royal Society.
	Un nouveau réseau neuromusculaire rassemble des patients, des scientifiques et des cliniciens février 14, 2020 - a technologie de séquençage génétique a permis d’augmenter de façon spectaculaire notre capacité de diagnostiquer des maladies neuromusculaires rares, ouvrant la voie à de meilleurs traitements à un stade pr
	Des chercheurs découvrent ce qui régule le fonctionnement des cellules souches des muscles octobre 2, 2019 - Les muscles possèdent l’extraordinaire capacité de s’autoguérir grâce à des groupes de cellules souches musculaires qui s’activent en cas de blessures. Caroline Brun, Ph.D. et Gregory Addicks, Ph.D, membres de l’équipe d
	950 000 $ pour mettre au point des traitements par cellules souches contre le choc septique, les lésions pulmonaires et la dégénérescence musculaire mai 17, 2019 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du CHEO et de l’Université d’Ottawa font avancer les découvertes faites en laboratoire vers l’étape des essais cliniques et des traitements, grâce à de nouvelles subventions de reche
	Découverte d’une nouvelle piste de traitement pour la dystrophie musculaire de Duchenne janvier 31, 2019 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont découvert une nouvelle piste de traitement contre la perte de fonction musculaire chez des modèles animaux de la dystrophie musculaire de Duchenne. On rév&#
	870 000 $ pour aider à mettre au point des traitements par cellules souches contre le choc septique, le glaucome, l’atteinte pulmonaire et la dégénérescence musculaire mai 9, 2018 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario (CHEO) et de l’Université d’Ottawa rapprochent les découvertes faites en laboratoire des essais et des traitements pour les humains, grâce à cinq nouvell
	L’Hôpital d’Ottawa ouvre un centre de recherche sur les maladies neuromusculaires unique mai 1, 2018 - Vous pouvez aider!L’Hôpital d’Ottawa a besoin d’équipement essentiel pour la recherche sur les maladiesneuromusculaires :Ultracentrifugeuse qui sépare les cellules en différents composés par un mouvement de rotation extrêmement rapideCet équipement e
	Percer le mystère de la dystrophie musculaire de Duchenne avril 19, 2018 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont découvert que le complexe renfermant la protéine dystrophine, absente chez les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne, a une fonction qui était jusqu’ici inconnue.
	Et si les cellules souches pouvaient guérir les poumons sous-développés, combattre des infections, construire des muscles et renforcer des os? mai 25, 2017 - Des chercheurs d’Ottawa tenteront de répondre à cette question grâce à des subventions totalisant 1,5 M$ de l’Institut ontarien de médecine régénératrice Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Onta
	Des chercheurs d'Ottawa découvrent le Mike Holmes des cellules souches musculaires janvier 27, 2016 - Ces dernières années, Lynn Megeney, Ph.D., et son équipe ont découvert que les cellules souches produisent de nouvelles fibres musculaires d'une curieuse manière : elles activent des protéines semblables à des ciseaux qui fractionnent d’autres prot
	Jeffrey Dilworth reçoit 2,3 M$ pour la recherche sur la régénération musculaire octobre 6, 2015 - Des milliers de cellules souches de tissus musculaires doivent chaque jour prendre une décision difficile : produire d’autres cellules souches, devenir une nouvelle fibre musculaire ou se reposer. Jeffrey Dilworth a récemment obtenu une subvention

Chercheurs

Nom	Nomination scientifique	Maladies, troubles et populations	Recherche et approches cliniques
Dilworth, Jeffrey PhD	Scientifique principal affilié (Médecine régénératrice)	Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Vieillissement	Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génomique, Médecine régénératrice, Protéomique, Recherche fondamentale
Kothary, Rashmi Ph.D.	Scientifique principal (Médecine régénératrice)	Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale	Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Megeney, Lynn PhD	Scientifique principal (Médecine régénératrice)	Maladie cardiaque, Dystrophie musculaire	Cellules souches, Modèles de maladies, Protéomique, Mise au point de médicaments
Parks, Robin Ph.D.	Scientifique principal (Médecine régénératrice)	Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire	Biologie moléculaire et cellulaire, Thérapie génique, Virothérapie
Perkins, Theodore PhD	Scientifique principal (Médecine régénératrice)	Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Troubles musculosquelettiques	Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Biostatistique, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Intelligence artificielle et science des données, Médecine régénératrice, Mégadonnées, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Ramsay, Timothy PhD	Scientifique principal (Recherche méthodologique et sur la mise en œuvre)	Alzheimer, Anxiété, Ataxie, Autisme, Cancer colorectal, Cancer de l’ovaire, Cancer du poumon, Choc septique, Commotion, Dégénérescence maculaire, Démence, Dépendance, Dépression, Dystrophie musculaire, Fibrose kystique, Grippe, Hypertension pulmonaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie du rein, Maladie pulmonaire obstructive chronique, Maniacodépression, Myasthénie grave, Obésité, Parkinson, Santé des Autochtones, Santé des hommes, Santé des immigrants et des réfugiés, Sclérose en plaques, Sclérose latérale amyotrophique, Traumatisme médullaire, Trouble du déficit de l’attention avec hyperactivi, VIH	Amélioration de la qualité, Biomatériaux, Biostatistique, Changement de comportement chez les professionnels, Chirurgie, Comportement, Épidémiologie, Essais cliniques, Études de cohortes, Évaluation des risques, Immunisation, Immunothérapie, Intelligence artificielle et science des données, Médecine régénératrice, Méthodes de recherche en santé, Méthodes qualitatives, Mise au point de médicaments, Outils d’aide à la prise de décisions pour les pat, Pharmacie, Pharmacologie, Prévention, Prise de décisions commune, Promotion de la santé, Psychologie, Psychométrie, Réadaptation, Recherche clinique, Recherche sur les services de santé, Recherche translationnelle, Règles de décision clinique, Revues systématiques, Santé publique, Soins critiques, Soins palliatifs, Sondages, Technologie de la santé, Thérapie cellulaire, Transfusions, Transplantation, Urgentologie, Virothérapie
Rudnicki, Michael OC, PhD, FRS, FRSC	Directeur du programme et Scientifique principal (Médecine régénératrice)	Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire	Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale
Sabourin, Luc PhD	Scientifique principal (Recherche sur le cancer)	Cancer de la peau, Cancer du sein, Dystrophie musculaire	Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Expression génique, Génétique, Mise au point de médicaments, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Protéomique, Recherche fondamentale
Warman Chardon, Jodi MD, PhD FRCPC (Neurology)	Scientifique adjointe (Neurosciences)	Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Syndrome de la personne raide	Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique
Allen, Matti MD, PhD	Chercheur clinicien (Neurosciences)	Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Myasthénie grave, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Vieillissement	Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Exercice, Neurostimulation, Réadaptation, Recherche clinique, Recherche translationnelle

Ressources connexes

Centre de recherche sur les maladies neuromusculaires à l’Université d’Ottawa