L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa

Myopathie génétique

Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa mènent de la recherche de pointe pour mieux comprendre la myopathie génétique et en concevoir de meilleurs traitements. Cette page contient une sélection d’articles traitant de notre recherche sur la myopathie génétique , des liens vers la page des chercheurs qui travaillent dans ce domaine ainsi que des ressources connexes. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Chercheurs

Nom	Nomination scientifique	Maladies, troubles et populations	Recherche et approches cliniques
Warman Chardon, Jodi MD, PhD FRCPC (Neurology)	Scientifique adjointe (Neurosciences)	Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Syndrome de la personne raide	Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique
Allen, Matti MD, PhD	Chercheur clinicien (Neurosciences)	Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Myasthénie grave, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Vieillissement	Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Exercice, Neurostimulation, Réadaptation, Recherche clinique, Recherche translationnelle

Ressources connexes

Recherche sur les maladies neuromusculaires à L’Hôpital d’Ottawa

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