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Dystrophie musculaire

Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa mènent de la recherche de pointe pour mieux comprendre la dystrophie musculaire et en concevoir de meilleurs traitements. Cette page contient une sélection d’articles traitant de notre recherche sur la dystrophie musculaire, des liens vers la page des chercheurs qui travaillent dans ce domaine ainsi que des ressources connexes. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Nouvelles de la recherche


Essai clinique pour tester une thérapie contre la dystrophie musculaire mise au point à L’Hôpital d’Ottawa Essai clinique pour tester une thérapie contre la dystrophie musculaire mise au point à L’Hôpital d’Ottawa
septembre 10, 2024 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, de l’Université d’Ottawa et de Satellos Bioscience ont mis au point une thérapie régénératrice innovante pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) qui est actuellement test
Une étude en laboratoire apporte un nouvel espoir aux personnes atteintes d’une maladie musculaire rare Une étude en laboratoire apporte un nouvel espoir aux personnes atteintes d’une maladie musculaire rare
août 29, 2024 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont joué un rôle clé dans une étude qui pourrait mener à une nouvelle compréhension de la myopathie facio-scapulo-humérale
Satellos Bioscience remporte le prix de la meilleure entreprise et sonne la cloche du TSX Satellos Bioscience remporte le prix de la meilleure entreprise et sonne la cloche du TSX
mai 24, 2024 - Satellos Bioscience, une jeune entreprise fondée par Michael Rudnicki, Ph. D., a reçu la semaine dernière le prestigieux prix de l’Entreprise de l’année décerné par Life Sciences Ontario et a fait sonner la cloche d’ouve
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Chercheurs


Nom Nomination scientifique Maladies, troubles et populations Recherche et approches cliniques
Dilworth, Jeffrey
PhD
Scientifique principal affilié
(RM)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Vieillissement Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génomique, Médecine régénératrice, Protéomique, Recherche fondamentale
Kothary, Rashmi
Ph.D.
Scientifique principal
(RM)
Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Dystonie, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Megeney, Lynn
PhD
Scientifique principal
(RM)
Maladie cardiaque, Dystrophie musculaire Cellules souches, Modèles de maladies, Protéomique, Mise au point de médicaments
Parks, Robin
Ph.D.
Scientifique principal
(RM)
Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Rhume Biologie moléculaire et cellulaire, Thérapie génique, Virothérapie
Perkins, Theodore
PhD
Scientifique principal
(RM)
Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Troubles musculosquelettiques Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Biostatistique, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Intelligence artificielle et science des données, Médecine régénératrice, Mégadonnées, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Ramsay, Timothy
PhD
Scientifique principal
(MIR)
Alzheimer, Anxiété, Ataxie, Autisme, Cancer colorectal, Cancer de l’ovaire, Cancer du poumon, Choc septique, Commotion, Dégénérescence maculaire, Démence, Dépendance, Dépression, Dystonie, Dystrophie musculaire, Fibrose kystique, Grippe, Hypertension pulmonaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie du rein, Maladie pulmonaire obstructive chronique, Maniacodépression, Myasthénie grave, Obésité, Parkinson, Santé des Autochtones, Santé des hommes, Santé des immigrants et des réfugiés, Sclérose en plaques, Sclérose latérale amyotrophique, Traumatisme médullaire, Trouble du déficit de l’attention avec hyperactivi, VIH Amélioration de la qualité, Biomatériaux, Biostatistique, Changement de comportement chez les professionnels, Chirurgie, Comportement, Épidémiologie, Essais cliniques, Études de cohortes, Évaluation des risques, Immunisation, Immunothérapie, Intelligence artificielle et science des données, Médecine régénératrice, Méthodes de recherche en santé, Méthodes qualitatives, Mise au point de médicaments, Outils d’aide à la prise de décisions pour les pat, Pharmacie, Pharmacologie, Prévention, Prise de décisions commune, Promotion de la santé, Psychologie, Psychométrie, Réadaptation, Recherche clinique, Recherche sur les services de santé, Recherche translationnelle, Règles de décision clinique, Revues systématiques, Santé publique, Soins critiques, Soins palliatifs, Sondages, Technologie de la santé, Thérapie cellulaire, Transfusions, Transplantation, Urgentologie, Virothérapie
Rudnicki, Michael
OC, PhD, FRS, FRSC
Directeur du programme et
Scientifique principal
(RM)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale
Sabourin, Luc
PhD
Scientifique principal
(CR)
Cancer de la peau, Cancer du sein, Dystrophie musculaire Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Expression génique, Génétique, Mise au point de médicaments, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Protéomique, Recherche fondamentale
Warman Chardon, Jodi
MD, PhD FRCPC (Neurology)
Scientifique adjointe
(NS)
Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Syndrome de la personne raide Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique