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Maladie neuromusculaire

Ottawa est fier d’avoir la concentration la plus élevée au monde de chercheurs du domaine neuromusculaire, dont plus de 200 scientifiques, cliniciens, stagiaires et membres du personnel, et est largement reconnu comme chef de file dans ce domaine à l’échelle internationale.

Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa étudient de nouvelles pistes prometteuses pour prévenir, diagnostiquer et traiter un grand éventail de maladies neuromusculaires. Notre travail couvre tout le spectre de la recherche, allant de la recherche fondamentale à la mise en œuvre au chevet du patient, en passant par les études cliniques. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Apprenez-en plus ci-dessous sur la recherche sur les maladies neuromusculaires ou notre centre de recherche sur les maladies neuromusculaires, qui a ouvert ses portes en 2018.

Nouvelles de la recherche


Les subventions de démarrage ELEVATE aident des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa à présenter de nouvelles idées et collaborations Les subventions de démarrage ELEVATE aident des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa à présenter de nouvelles idées et collaborations
mars 3, 2025 - Les subventions, totalisant 198 000 $, feront progresser la recherche sur les maladies musculaires, les AVC, le cancer de l’ovaire et la sclérodermie.
Une étude en laboratoire apporte un nouvel espoir aux personnes atteintes d’une maladie musculaire rare Une étude en laboratoire apporte un nouvel espoir aux personnes atteintes d’une maladie musculaire rare
août 29, 2024 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont joué un rôle clé dans une étude qui pourrait mener à une nouvelle compréhension de la myopathie facio-scapulo-humérale
The Ottawa Hospital’s future neuroscience institute ‘a game changer’ for ground-breaking treatment The Ottawa Hospital’s future neuroscience institute ‘a game changer’ for ground-breaking treatment
mars 22, 2023 - Merging cutting-edge research with frontline clinical treatments
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Chercheurs


Nom Nomination scientifique Maladies, troubles et populations Recherche et approches cliniques
Dilworth, Jeffrey
PhD
Scientifique principal affilié
(RM)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Vieillissement Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génomique, Médecine régénératrice, Protéomique, Recherche fondamentale
Kothary, Rashmi
Ph.D.
Scientifique principal
(RM)
Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Parks, Robin
Ph.D.
Scientifique principal
(RM)
Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire Biologie moléculaire et cellulaire, Thérapie génique, Virothérapie
Perkins, Theodore
PhD
Scientifique principal
(RM)
Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Troubles musculosquelettiques Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Biostatistique, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Intelligence artificielle et science des données, Médecine régénératrice, Mégadonnées, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Rudnicki, Michael
OC, PhD, FRS, FRSC
Directeur du programme et
Scientifique principal
(RM)
Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale
Warman Chardon, Jodi
MD, PhD FRCPC (Neurology)
Scientifique adjointe
(NS)
Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Syndrome de la personne raide Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique


Ressources connexes

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