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Maladie neuromusculaire

Ottawa est fier d’avoir la concentration la plus élevée au monde de chercheurs du domaine neuromusculaire, dont plus de 200 scientifiques, cliniciens, stagiaires et membres du personnel, et est largement reconnu comme chef de file dans ce domaine à l’échelle internationale.

Les chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa étudient de nouvelles pistes prometteuses pour prévenir, diagnostiquer et traiter un grand éventail de maladies neuromusculaires. Notre travail couvre tout le spectre de la recherche, allant de la recherche fondamentale à la mise en œuvre au chevet du patient, en passant par les études cliniques. Continuez de lire plus bas pour en savoir davantage.

Apprenez-en plus ci-dessous sur la recherche sur les maladies neuromusculaires ou notre centre de recherche sur les maladies neuromusculaires, qui a ouvert ses portes en 2018.

Nouvelles de la recherche

	Les subventions de démarrage ELEVATE aident des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa à présenter de nouvelles idées et collaborations mars 3, 2025 - Les subventions, totalisant 198 000 $, feront progresser la recherche sur les maladies musculaires, les AVC, le cancer de l’ovaire et la sclérodermie.
	Une étude en laboratoire apporte un nouvel espoir aux personnes atteintes d’une maladie musculaire rare août 29, 2024 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont joué un rôle clé dans une étude qui pourrait mener à une nouvelle compréhension de la myopathie facio-scapulo-humérale
	The Ottawa Hospital’s future neuroscience institute ‘a game changer’ for ground-breaking treatment mars 22, 2023 - Merging cutting-edge research with frontline clinical treatments
Afficher plus d’articles
	Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa obtiennent des Instituts de recherche en santé du Canada 8 subventions de recherche d’une valeur totale de 5 M$ août 10, 2021 - Researchers at The Ottawa Hospital are playing a lead role in eight new projects awarded $5 million from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR).
	Des chercheurs dévoilent les liens entre le jeûne, la longévité et les cellules souches musculaires juin 2, 2021 - Il a souvent été rapporté que le jeûne intermittent (ou le fait de sauter des repas) augmenterait la longévité chez certains animaux, mais l'observation selon laquelle il affecte également la fonction des cellul
	Un investissement de 1 M$ stimule la mise au point de nouveaux traitements de la dystrophie musculaire de Duchenne février 1, 2021 - L’organisme Parent Project Muscular Dystrophy a investi 1 M$ dans Satellos Bioscience, une entreprise en démarrage fondée par Michael Rudnicki, Ph.D.
	Michael Rudnicki élu à la Royal Society avril 29, 2020 - Michael Rudnicki, Ph.D., figure maintenant aux côtés des plus éminents scientifiques, ingénieurs et technologues du Royaume-Uni et des pays du Commonwealth au sein de la Royal Society.
	Un nouveau réseau neuromusculaire rassemble des patients, des scientifiques et des cliniciens février 14, 2020 - a technologie de séquençage génétique a permis d’augmenter de façon spectaculaire notre capacité de diagnostiquer des maladies neuromusculaires rares, ouvrant la voie à de meilleurs traitements à un stade pr
	Une découverte qui pourrait améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’amyotrophie spinale septembre 10, 2019 - Les personnes atteintes d’amyotrophie spinale (SA) pourraient présenter un risque accru de maladies cardiovasculaires et de maladies du foie, selon l’étude la plus complète menée à ce jour.
	Le Dr Hanns Lochmüller reçoit la Chaire de recherche du Canada en génomique des maladies neuromusculaires et santé juillet 8, 2019 - Le Dr Hanns Lochmüller est titulaire d’une prestigieuse chaire de recherche du Canada (CRC) de niveau 1 au sein de la Faculté de médecine de l’Université d’Ottawa.
	Premiers jalons d’une base de données pour associer les maladies rares à leurs options de traitement avril 24, 2019 - Le Dr Hanns Lochmüller et ses collaborateurs ont jeté les premiers jalons d’un « treatabolome », une base de données qui met en correspondance les maladies rares avec les options de traitement.
	Pleins feux sur un nouveau scientifique : Le Dr Hanns Lochmüller étudie les troubles neuromusculaires rares mars 15, 2019 - Le Dr Haans Lochmüller, neurologue et scientifique principal, arrive au CHEO directement du Royaume Uni. Il a récemment aussi été nommé scientifique adjoint au Programme de neurosciences de l’Institut de recherche de L’Hô
	Semaine de sensibilisation à la santé cérébrale : 15 au 19 oct. octobre 10, 2018 - Chercheurs, cliniciens, patients et membres du public sont invités à participer à la Semaine de sensibilisation à la santé cérébrale organisée par l’Institut de recherche sur le cerveau de l’Université d’O
	L’Hôpital d’Ottawa ouvre un centre de recherche sur les maladies neuromusculaires unique mai 1, 2018 - Vous pouvez aider!L’Hôpital d’Ottawa a besoin d’équipement essentiel pour la recherche sur les maladiesneuromusculaires :Ultracentrifugeuse qui sépare les cellules en différents composés par un mouvement de rotation extrêmement rapideCet équipement e
	Percer le mystère de la dystrophie musculaire de Duchenne avril 19, 2018 - Des chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa et de l’Université d’Ottawa ont découvert que le complexe renfermant la protéine dystrophine, absente chez les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne, a une fonction qui était jusqu’ici inconnue.
	De minuscules fragments de cellules dans le sang peuvent-ils aider à suivre l’évolution de l’amyotrophie spinale? avril 11, 2018 - Robin Parks, Ph.D., a reçu 150 000 $ de CureSMA pour voir si de minuscules fragments de cellules appelées exosomes permettraient de suivre l’évolution de l’amyotrophie spinale et sa réaction aux traitements. L’amyotrophie spinale est la plus import
	L’Hôpital d’Ottawa reçoit 12,7 M$ pour la recherche, soit le double du taux de succès national des IRSC janvier 30, 2018 - En tout, 16 groupes de recherche à L’Hôpital d’Ottawa, affilié à l’Université d’Ottawa, ont reçu 12.7 M$ au dernier concours de subventions de recherche des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Cela représente un taux de succès de 30 %,
	Des chercheurs mettront à l’essai un modèle de soins centrés sur le patient pour la maladie de Parkinson décembre 15, 2017 - Le Dr Tiago Mestre a reçu de la Physicians’ Services Incorporated Foundation une bourse de nouveau chercheur totalisant 197 000 $ afin de mettre à l’essai un nouveau modèle de soins pour les personnes qui ont la maladie de Parkinson. Il a mis au poin

Chercheurs

Nom	Nomination scientifique	Maladies, troubles et populations	Recherche et approches cliniques
Dilworth, Jeffrey PhD	Scientifique principal affilié (RM)	Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Vieillissement	Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génomique, Médecine régénératrice, Protéomique, Recherche fondamentale
Kothary, Rashmi Ph.D.	Scientifique principal (RM)	Maladie neuromusculaire, Sclérose latérale amyotrophique, Sclérose en plaques, Dystrophie musculaire, Amyotrophie spinale	Recherche fondamentale, Modèles de maladies, Mise au point de médicaments, Épigénétique, Épigénétique, Thérapie génique, Génétique, Imagerie, Lipidomique, Organismes modèles, Biologie moléculaire et cellulaire, Protéomique, Médecine régénératrice, Modèles transgéniques/inactivés, Recherche translationnelle
Parks, Robin Ph.D.	Scientifique principal (RM)	Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire	Biologie moléculaire et cellulaire, Thérapie génique, Virothérapie
Perkins, Theodore PhD	Scientifique principal (RM)	Cancer, Dystrophie musculaire, Maladie cérébrale et neuromusculaire, Maladie neuromusculaire, Troubles musculosquelettiques	Bioinformatique, Biologie des systèmes, Biomarqueurs, Biostatistique, Cellules souches, Épigénétique, Expression génique, Génétique, Génomique, Intelligence artificielle et science des données, Médecine régénératrice, Mégadonnées, Protéomique, Recherche fondamentale, Recherche translationnelle
Rudnicki, Michael OC, PhD, FRS, FRSC	Directeur du programme et Scientifique principal (RM)	Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire	Bioinformatique, Biologie moléculaire et cellulaire, Cellules souches, Épigénétique, Génétique, Génomique, Médecine régénératrice, Modèles de maladies, Modèles transgéniques/inactivés, Organismes modèles, Protéomique, Recherche fondamentale
Warman Chardon, Jodi MD, PhD FRCPC (Neurology)	Scientifique adjointe (NS)	Amyotrophie spinale, Dystrophie musculaire, Maladie neuromusculaire, Myopathie génétique, Sclérose latérale amyotrophique, Syndrome de la personne raide	Analyse du séquençage de l’exome, Essais cliniques, Génétique, Imagerie, Imagerie par résonnance magnétique des muscles, Intelligence artificielle et science des données, Prochaine génération de technologie de séquençage, Recherche clinique, Séquençage de l’ARN, Génétique

Ressources connexes

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