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Une stratégie d’édition génomique donne des résultats prometteurs chez des souris atteintes d’amyotrophie spinale
décembre 20, 2023
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L’équipe de Rashmi Kothary, Ph. D., a joué un rôle clé dans l’identification d’une nouvelle stratégie d’édition génomique susceptible de permettre un jour de traiter des personnes atteintes d’amyotrophie spinale.
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Mieux traiter les AVC grâce à une molécule libérée pendant la course à pied
avril 18, 2023
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Selon les travaux de recherche, la protéine VGF joue un rôle clé dans la cicatrisation du cerveau après un AVC
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Une « équipe de recherche de rêve » s’attaque à la principale cause de perte de la vision
juillet 27, 2022
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Catherine Tsilfidis, Ph.D., a mis sur pied une équipe de calibre mondial pour mener des découvertes susceptibles de changer la donne jusqu’au chevet des patients atteints de maladies de la rétine.
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Des chercheurs reçoivent 2,4 M$ pour élaborer des thérapies géniques et cellulaires pour l’une des principales causes de cécité
septembre 15, 2021
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Une équipe dirigée par la Dre Catherine Tsilfidis a reçu 2,4 M$ du Fonds pour la recherche en Ontario pour élaborer des traitements pour des maladies rétiniennes, l’une des principales causes de cécité.
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Un partenariat entre des installations de biofabrication augmente les capacités du Canada à produire des traitements et des vaccins qui sauvent des vies
septembre 13, 2021
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À l’heure où le Canada cherche à rebâtir son secteur de la biofabrication et à soutenir des solutions canadiennes aux défis mondiaux en matière de santé, L’Hôpital d’Ottawa, l’Université de l’Alberta
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L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa et la Faculté de médecine appuient trois projets de recherche translationnelle grâce à l’Excelerator de Blueprint
mars 10, 2021
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L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa (IRHO) et la Faculté de médecine offrent du soutien en nature d’une valeur allant jusqu’à 150 000 $ pour favoriser l’application clinique de trois projets de recherche en laboratoire.
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Une thérapie génique pour guérir une maladie pulmonaire chez les nouveau-nés s’avère prometteuse chez les souris
octobre 26, 2020
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Un nouveau-né sur un million présente un déficit en protéine B du surfactant pulmonaire, un trouble génétique mortel avant l’âge d’un an. La greffe du poumon en est l’unique remède.
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Essai d’un traitement expérimental par cellules souches pour contrer une maladie pulmonaire rare
avril 30, 2018
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Une équipe de recherche dirigée par un chercheur canadien a lancé l’essai clinique d’un traitement expérimental par cellules souches pour déterminer s’il pourrait traiter l’hypertension artérielle pulmonaire.
Cette maladie rare et mortelle survien
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Les cellules souches pourraient-elles réparer le cœur, lutter contre les infections, développer les poumons des prématurés et régénérer les tissus du cerveau après un AVC?
avril 11, 2018
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Des chercheurs d’Ottawa qui ont reçu 999 900 $ du Réseau de cellules souches sont sur le point de trouver la réponse
Les travaux en laboratoire de chercheurs de L’Hôpital d’Ottawa, du CHEO et de l’Université d’Ottawa se rapprochent de l’étape de
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