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1,7 M$ pour étudier des dystrophies musculaires dévastatrices
le 18 décembre 2013
Deux équipes multinationales ont reçu deux des 12 subventions internationales remises par
E-Rare
dans le cadre d’un concours hautement compétitif pour appuyer la recherche sur les maladies rares. Le
D
r
Rudnicki
dirige l’équipe qui a reçu 862 000 $ pour mener des études précliniques sur l’efficacité de la protéine Wnt7a dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne. Son laboratoire a déjà démontré que l’injection de cette protéine directement dans les tissus musculaires peut stimuler la force et la régénération musculaires. Bénéficiant d’une subvention de 878 000 $, l
’équipe du D
r
Dilworth
s’attaque à la myopathie facio-scapulo-humérale, la forme de dystrophie musculaire héréditaire la plus courante chez les adultes et les enfants. L’étude vise à explorer comment le DBE-T, un facteur génétique, active les gènes associés à la maladie en vue de déterminer si elle peut servir à mettre au point de nouveaux traitements.
Dystrophie musculaire Canada
et les Instituts de recherche en santé du Canada ont chacun octroyé plus de 380 000 $ aux deux équipes canadiennes.
Au sujet de l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa
L’IRHO est l’établissement de recherche de L’Hôpital d’Ottawa affilié à l’Université d’Ottawa. Il entretient des liens étroits avec les facultés de médecine et des sciences de la santé de l’Université. L’IRHO regroupe plus de 1 700 scientifiques, chercheurs cliniciens, étudiants diplômés, stagiaires postdoctoraux et employés de soutien qui se consacrent à la recherche pour améliorer la compréhension, la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies. www.irho.ca
Renseignements
Jennifer Ganton
Directrice, Communications et relations publiques
Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa
613-798-5555, poste 73325
613-614-5253 (cell.)
jganton@ohri.ca