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Subvention de 700 000 $ pour l’étude d’une maladie rare à l’aide de cellules souches


le 20 mai 2015


Le programme de recherche médicale guidé par le Congrès américain (CDMRP) a accordé plus de 700 000 $ sur trois ans à Bill Stanford, Ph.D., pour utiliser des cellules souches dans l’étude d’une maladie génétique rare, la sclérose tubéreuse de Bourneville et la lymphangioléiomyomatose (LAM), associée à des tumeurs pulmonaires. La sclérose tubéreuse se caractérise par la formation de tumeurs bénignes de la peau et d’autres organes, mais les tumeurs attribuables au LAM sont potentiellement mortelles, car elles détruisent les poumons. En reprogrammant génétiquement les cellules de la peau des patients atteints de sclérose tubéreuse et en provoquant deux mutations différentes du gène TSC2 dans les lignées cellulaires mâle et femelle additionnelles, M. Stanford a réussi à générer des cellules souches qui permettent de modéliser l’évolution de la maladie en laboratoire et d’aider à mettre au point de nouveaux médicaments.
Co-investigateur: Arnold Kristof

L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa


L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa est l’établissement de recherche de L’Hôpital d’Ottawa; affilié à l’Université d’Ottawa, il entretient des liens étroits avec ses facultés de médecine et des sciences de la santé. L’Institut regroupe plus de 1 700 scientifiques, chercheurs cliniciens, étudiants diplômés, stagiaires postdoctoraux et employés de soutien qui se consacrent à la recherche pour améliorer la compréhension, la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies. Appuyez nos efforts de recherche en faisant un don à La recherche au cœur de nos vies.

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