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Découverte d’un nouveau gène propice au Parkinson
le 25 février 2011
Les Drs Dennis Bulman, David Grimes et d’autres collègues ont repéré une mutation rare dans un gène appelé PARL qui pourrait contribuer à l’apparition de la maladie de Parkinson. Les premiers travaux en laboratoire permettent de penser qu’il y a un lien entre le gène PARL, deux gènes don’t l’association au Parkinson est connue et notre matrice d’énergie cellulaire – la mitochondrie. Les chercheurs ont publié les résultats dans la revue
Human Molecular Genetics
. Ils expliquent en détail le lien, en plus de révéler la présence d’une mutation dans le gène PARL chez un petit nombre de patients atteints du Parkinson, mutation absente parmi les patients du groupe témoin. Ces découvertes permettent de mieux comprendre la maladie et pourraient mener à la mise au point de nouveaux traitements.
Le Dr Bulman est scientifique principal à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa et professeur agrégé au Département de médecine de l’Université d’Ottawa. Consultez son
profil
dans le site Web de l’Institut pour en savoir plus.