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La recherche lie deux maladies neurologiques rares mais mortelles


le 28 janvier 2015

Le Dr Rashmi Kothary a reçu une subvention de 390 000 $ du projet E-Rare, par l’entremise des Instituts de recherche en santé du Canada, afin d’étudier le rôle d’une protéine appelée Fas dans la mort cellulaire des neurones qui survient dans les cas de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et d’amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire paralytique incurable qui touche principalement les enfants. La protéine Fas contribue à la perte des neurones moteurs causée par la SLA. L’équipe du Dr Kothary a maintenant démontré qu’il y a un taux élevé de Fas dans les neurones de modèles murins d’amyotrophie spinale. L’équipe se joindra à des équipes de la France et de la Suisse pour élaborer des approches basées sur la thérapie génique qui réduisent l’activité de la protéine Fas, en vue de générer des traitements courants pour la SLA, l’amyotrophie spinale et d’autres maladies des motoneurones. Pour en savoir plus.

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L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa est l’établissement de recherche de l’Hôpital d’Ottawa; affilié à l’Université d’Ottawa, il entretient des liens étroits avec ses facultés de médecine et des sciences de la santé. L’Institut regroupe plus de 1 700 scientifiques, chercheurs cliniciens, étudiants diplômés, stagiaires postdoctoraux et employés de soutien qui se consacrent à la recherche pour améliorer la compréhension, la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies. Appuyez nos efforts de recherche en faisant un don à La recherche au cœur de nos vies.

Renseignements
Paddy Moore
Communications et relations publiques
Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa
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